Síntese da fenitoína em multi-etapas: um estudo metodológico para elaboração de um roteiro experimental para aulas de graduação

dc.contributor.advisorBrito, José Giovanni Leite de
dc.contributor.advisorIDhttps://orcid.org/0000-0002-4080-4885
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6073286519927511
dc.contributor.authorOliveira, Luiz Fernando de Carvalho
dc.date.accessioned2025-04-10T10:50:58Z
dc.date.accessioned2025-11-04T14:48:19Z
dc.date.accessioned2025-11-04T15:09:14Z
dc.date.available2025-04-10T10:50:58Z
dc.date.available2025-11-04T14:48:19Z
dc.date.available2025-11-04T15:09:14Z
dc.date.defense2019-12-12
dc.description.abstractNeste trabalho, realizou-se a elaboração de um roteiro de aula prática compreensivo para disciplinas de graduação que possuem formação em técnicas de laboratório de química orgânica. A abordagem sobre fármacos com propriedades antiepilépticas foi usada como tema gerador para a elaboração do roteiro. Para isso, foi realizado um estudo metodológico da síntese em multi-etapas da fenitoína (1). Este composto possui ampla e reconhecida aplicação como um medicamento anticonvulsivo em pacientes epilépticos. A síntese foi realizada em 3 etapas, conforme o Esquema 1. Um estudo metodológico de scale-up foi feito usando-se de 1 a 10 mmol do material de partida de cada uma das etapas, e condições clássicas para a reação de Biltz da fenitoína. O progresso das reações foi monitorado por cromatografia em camada delgada, com exceção da etapa de oxidação, e não houve necessidade de purificação por recristalização. Todos os compostos foram caracterizados por IV, UV, RMN e PF, sendo os dados obtidos adequadamente comparáveis aos da literatura. De uma forma geral, obteve-se bons rendimentos para todas as etapas, com destaque para a etapa de oxidação da benzoína (3), cujos rendimentos foram quantitativos. Adicionalmente, verificou-se que os tempos de refluxo para cada etapa podem ser reduzidos para 30 minutos. Para cada uma das etapas, observou-se que o aumento de massa do material de partida não gerou respostas significativas em termos do decréscimo dos rendimentos dos produtos. Todos os compostos tiveram suas estruturas elucidadas por RMN, cujos sinais foram perfeitamente comparáveis aos dados disponíveis em literatura para amostras autênticas. Ao final, foi possível elaborar um roteiro experimental multietapas com uma proposta de execução em batelada única com duração total de 180 minutos para a obtenção da fenitoína, ou seja, adequado para a aplicação em 4 aulas de 50 minutos. Ainda, foi possível desenvolver um protocolo de reações com a proposta de uso mínimo de materiais e reagentes, o que avaliamos ser um aspecto positivo no sentido de economicidade de insumos.
dc.description.abstractenIn this work, we developed a comprehensive laboratory class protocol intended to undergraduate courses in which there is teaching on organic chemistry techniques. Antiepileptic drugs and its pharmaceuticals properties were chosen as the theme to the conception of the teaching class. For the purpose of goal-achievement, a methodological study on the multistep synthesis of the well-known antiepileptic drug phenytoin (1) was carried. This compound features wide and known application as an anti-seizure drug for epileptic patients. The three-step synthesis was carried accordingly to what is displayed in Scheme 1. A scaling-up study was investigated by using 1 to 10 mmol of the starting materials in each one of the three steps, and by using the classical reaction conditions for the Biltz synthesis of phenytoin. The progress of the reactions was monitored with TLC plates, except for the oxidation step. All products were purified by recrystallization, when mentioned. All compounds were elucidated by applying MP, IV, UV and NMR, being the data perfectly comparable to that of specialized literature. In general, high yields were achieved to all three steps, with special regards to benzoin oxidation steps, where the yields were all quantitative. In addition, we verified that refluxing times can be reduced to 30 minutes to each step. We also observed that scaling-up didn’t lead to decreasing in yields. All compounds were structure-elucidated by using NMR techniques and data were comparable to those of specialized literature. Moreover, by doing this study it was made possible the development of a multistep experimental protocol for the obtention of phenytoin within 180 minutes, being this duration time suitable to execution in four 50-minutes class. Lastly, our protocol proposes the minimum use of starting materials and inputs, which is a positive aspect with regards to economicity matter.
dc.identifier.citationOLIVEIRA, Luiz Fernando de Carvalho. Síntese da fenitoína em multi-etapas: um estudo metodológico para elaboração de um roteiro experimental para aulas de graduação. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Química) — Campus Gama, Instituto Federal de Brasília, Brasília, 2019.
dc.identifier.urihttps://repositorio.ifb.edu.br/handle/1/1571
dc.language.isopor
dc.publisherInstituto Federal de Brasília
dc.publisher.campusCampus Gama
dc.publisher.countryBrasil
dc.publisher.initialsIFB
dc.publisher.programLicenciatura em Química
dc.subjectFenitoína
dc.subjectQuímica orgânica - Experiências
dc.subjectSíntese orgânica
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA
dc.titleSíntese da fenitoína em multi-etapas: um estudo metodológico para elaboração de um roteiro experimental para aulas de graduação
dc.typebachelor thesis
dc.type.brTrabalho de Conclusão de Curso

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